Специалисты Института химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) СО РАН успешно провели первую фазу клинических испытаний отечественного препарата против развития рака, сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-службу учреждения. Это первая российская разработка на основе генно-модифицированного онколитического вируса VV-GMCSF-Lact.

В ИХБФМ СО РАН отметили, что испытания не только подтвердили безопасноcть препарата, но и показали его эффективность в подавлении роста опухоли молочной железы. В исследовании приняли участие пациентки, находящиеся в терминальной стадии заболевания.

После введения препарата примерно у 55% пациенток врачи наблюдали уменьшение размеров опухоли и стабилизацию процесса. Полученные данные дают возможность утверждать, что препарат эффективен, а значит, можно переходить ко второй фазе испытаний, — заявил заведующий лабораторией биотехнологии Владимир Рихтер.

Впервые в мире в противоопухолевый препарат был введен ген, кодирующий белок — убийцу раковых клеток. В первую фазу исследований ученые оценивали безопасность, переносимость и фармакокинетические параметры препарата. Клинические исследования стартовали в России в 2022 году.

До этого директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи Александр Гинцбург заявил, что доклинические испытания вакцины от рака показали, что препарат способен подавить развитие опухоли. По его словам, вакцина может предотвратить появление метастазов. Испытания хотят начать в 2025 году.