Загадочная болезнь изменила всё: как живет девушка с рукой Халка
В TikTok завирусились видеоролики молодой американки с редким врожденным дефектом сосудов. Одна рука девушки сильно отличается от другой по размеру. Заболевание мешает ей жить привычной жизнью, поскольку конечность периодически болит и теряет подвижность. Несмотря на слова хейтеров о том, что девушке нужно носить закрытую одежду, она не стесняется и показывает руку в соцсетях. Подробности этой и других подобных историй — в материале NEWS.ru.
Что за редкая болезнь у девушки с огромной рукой
На историю 21-летней американки Оливии Клопчин обратило внимание издание People. Девушка рассказала, что еще в детстве у нее диагностировали сосудистую мальформацию. Это врожденная патология строения сосудов центральной нервной системы.
На кадрах, где запечатлена маленькая Оливия, видно, что ее рука отличается от здоровой, но не так разительно, как на более поздних снимках.
«Это врожденный дефект, он у меня всегда был, но он не всегда выглядел так», — сказала Оливия.
По словам девушки, у вен руки нет прочной оболочки мышц. Из-за этого они расширяются и иногда образуют тромбы. Клопчин пояснила, что тромбы не угрожают ее жизни, хотя иногда не рассасываются целую неделю. Но они причиняют боль и делают руку малоподвижной.
«По сути, вокруг моих вен нет обычной мышечной стенки, которая поддерживала бы их форму. Поэтому они расширяются, и у меня образуются тромбы. Но для меня они не опасны. Они просто остаются в моей руке», — объяснила девушка в ролике для TikTok, набравшем 16 млн просмотров.
Болезнь не привела к снижению качества жизни Клопчин. Она занимается спортом, носит открытую одежду и фотографируется в бикини. Девушка не скрывает, что с детства является объектом повышенного внимания окружающих. По ее словам, новые знакомые всегда задают вопросы о руке, на которые она охотно отвечает. Со временем люди перестают замечать эту особенность, подчеркнула Оливия.
Как реагируют хейтеры на девушку с огромной рукой
Клопчин написала в соцсетях, что однажды в подростковом возрасте сменила школу. Она заметила, что в новом учебном заведении дети нервничали и спрашивали о ее руке. Девушка также рассказала о комментариях хейтеров по поводу ее конечности.
«В интернете было много интересных реакций на мою руку», — рассказала Оливия.
По словам девушки, некоторые люди положительно воспринимают ее ролики, хвалят ее за красоту и уверенность в себе. Однако есть множество ненавистников, которые сравнивают Оливию с Халком и советуют ей избавиться от больной конечности. Американка заявила, что ее не смущает негатив.
«В интернете всегда будут негативные люди — это то, от чего мы не можем избавиться, хотим мы этого или нет», — объяснила она.
В одном из роликов девушка рассказала, что родилась с небольшим синяком на руке. Затем она задалась вопросом: «Насколько все может быть плохо?» и показала огромную конечность.
Пользователи соцсетей заявили, что были потрясены увиденным. Один из них написал: «У меня отвисла челюсть». Другой сравнил девушку с супергероем вселенной Marvel: «У тебя хотя бы есть суперспособности, как у Халка, в этой руке?»
По словам Клопчин, пользователи Сети регулярно спрашивают ее, почему она не ампутировала конечность.
В российском сегменте интернета публикации о девушке также не обходятся без хейта. Одни пользователи сравнивают Оливию с персонажами фильмов, советуют ей заменить конечность на красивый протез, обвиняют в хайпе на недуге, а родителей — в употреблении наркотиков. Другие, напротив, жалеют Клопчин и желают ей здоровья.
«Зачем выставлять напоказ слабые стороны? К врачам идти дорого, лучше выставить как бодипозитив», — написал один из читателей статьи о девушке на портале fishki.net под ником Can.
«Хейт тоже хайп», — отметил юзер под ником DumDum.
«Что-то подобное было в фильме „Район номер 9“. А оперировать нельзя? Хоть частично руку восстановить?» — задался вопросом подписчик Владимир.
Москвичка со спинальной мышечной атрофией создала «инклюзивный Playboy»
Ранее NEWS.ru писал о москвичке Ольге Колышкиной, которой врачи поставили диагноз «спинальная мышечная атрофия (СМА)». Это редкое наследственное заболевание, при котором развиваются прогрессирующая слабость, атрофия и паралич мышц в результате поражения нервных клеток спинного мозга.
По словам Колышкиной, в детстве она не понимала, что не такая, как все. Она не могла самостоятельно спуститься на коляске вниз, чтобы погулять с друзьями. При этом на даче девочка проводила много времени на улице с соседскими ребятами.
«Осознание, что что-то не так, пришло только в подростковом возрасте, когда хочется погулять, пообщаться и влюбиться», — отметила девушка.
Несмотря на трудности, Оля ходила в школу. В учебном заведении ее принимали хорошо и сверстники, и учителя. С детства она много путешествовала. Мать каждый год возила ее на море: в Турцию и Болгарию. Когда девочке было 12 лет, они поехали в Германию в гости к друзьям семьи.
«Я не ожидала такого отношения к людям с инвалидностью, какое было там. До сих пор помню, как мы стояли у магазина, ко мне подошел мужчина и сказал: „Ты такая красивая! Молодец, откуда ты?“ Завязался разговор. И таких случаев было много. Меня это тогда так удивило! В Москве на тот момент мне постоянно пытались подать милостыню. Было очень много таких случаев: мне постоянно совали деньги», — сказала Ольга.
Ольга Колышкина
В подростковом возрасте девушка часто ходила на концерты. Она обожала бойз-бенды, родители поддерживали ее, понимали, что дочери хочется жить на полную, и сопровождали ее в клубы. Сколько концертов она посетила — не сосчитать. Любимый исполнитель Колышкиной — Сергей Лазарев. Она до сих пор периодически ходит на его концерты.
Девушка с детства мечтала стать журналистом и поступила на бюджет в РГСУ на заочное отделение. Позже она устроилась на работу СММ-специалистом косметолога и бросила вуз.
Однажды ее друг Даниил, у которого тоже СМА, заявил, что он хочет «инклюзивный Playboy». Ольга с детства любила «глянец» и мечтала стать главным редактором модного журнала.
Друзья стали набирать команду единомышленников. Ольга и Даниил вкладывали свои деньги, снимали студию, чтобы организовать фотосессию. Они покупали с друзьями реквизит, что-то находили у себя дома и делали своими руками.
«Моя подруга работала верстальщиком, но она была еще и визажистом, и декоратором, рисовала всякие плакаты — чего только не делала! У кого какие таланты есть, тот тем и делится», — рассказала Ольга.
Сначала журнал, в котором печатались эротические фотографии людей с ограниченными возможностями здоровья, распространяли бесплатно, чтобы завлечь аудиторию. С пятого выпуска его стали продавать. Сейчас это полностью коммерческий проект.
«Данная тема очень интересна, потому что табуирована. Никто не понимает, что у людей с ограниченными возможностями тоже есть сексуальная жизнь и отношения. Просто для этого нам надо чуть-чуть больше помощи. Мы рассказываем об этом в журнале. Он про принятие себя, своего тела, заболевания, а также сексуальности. Мы хотели разрушить стереотипы общества о том, что люди с инвалидностью ничего не хотят и ничего с ними невозможно. Нет, все возможно», — объяснила Ольга.
Сначала девушка работала в журнале СММ-специалистом, потом снялась для второго выпуска. Затем она стала работать в качестве главного редактора. Однако недавно у нее с Даниилом произошел конфликт. Девушка больше не работает в журнале, но по-прежнему поддерживает проект.
Употребление наркотиков наносит вред здоровью
Читайте также:
Стюардессы попросили ребенка-инвалида снять жизненно важный аппарат
Стало известно, почему некоторые пациенты с эпилепсией не хотят лечиться
Эпидемия ОРВИ косит миллионы россиян. Как не заболеть — спросили врачей
