Восьмимесячный Тема Печайтис из Каменска-Уральского страдает от редкого генетического заболевания — синдрома Крузона. Для улучшения качества его жизни требуется операция стоимостью 1 млн 642 тысяч 850 рублей, передает URA.RU.
Синдром Крузона — это генетическое нарушение, при котором происходит преждевременное зарастание швов черепа. Это приводит к деформации головы, изменению черт лица, а также к задержке в развитии, возможным проблемам со слухом и зрением, сообщает издание. От этого невозможно избавиться, но можно улучшить состояние здоровья с помощью операции по выдвижению костей черепа. Семья не в силах самостоятельно оплатить лечение. Чтобы помочь мальчику, можно перечислить средства в благотворительный фонд «Русфонд».
Ранее врач-дерматокосметолог, лазеротерапевт и трихолог рассказала, что выпадение волос может быть признаком сахарного диабета и других эндокринных заболеваний. Специалист отметила, что потеря волос может указывать на скрытые проблемы со здоровьем, которые требуют медицинского вмешательства.
