Онковакцина поступит в широкую клиническую практику только после завершения всех этапов испытаний и подтверждения ее эффективности, сообщили в Национальном медицинском исследовательском центре онкологии имени Блохина. В учреждении отметили, что требуется подтверждение эффективности вакцины.
В широкую клиническую практику персонализированная мРНК-вакцина будет внедрена только после того, как клинические испытания будут успешно завершены и подтвердят эффективность этого метода, — говорится в сообщении.
Ранее стало известно, что центр Блохина получил разрешение Минздрава России на использование мРНК-вакцины для терапии меланомы. Она будет изготавливаться индивидуально для каждого больного на основе его генетического материала и применяться после хирургического удаления метастазов.
До этого сообщалось, что ученые Сеченовского университета создают препарат для лечения сложных форм меланомы. Речь идет о передовой технологии с использованием иммунных клеток пациента. Позднее ее адаптируют для борьбы с раком мочевого пузыря и легких.