Минздрав получит промежуточный отчёт о клинических испытаниях вакцины от коронавируса «Конвасэл», разработанной Федеральным медико-биологическим агентством, 16 декабря, заявила глава ФМБА Вероника Скворцова, слова которой приводит ТАСС. По её словам, в тот же день агентство обратится в министерство для регистрации препарата.
19 июля начались клинические исследования объединённой I-II фазы «Конвасэла». В настоящее время подготовлен промежуточный отчёт, который 16 декабря, на этой неделе, будет внесён регулятору, — цитирует её агентство.
По словам Скворцовой, инновационная вакцина для профилактики COVID-19 на основе рекомбинантного белка N (нуклeокапсидного белка) вируса SARS-CoV-2 «Конвaсэл» была создана в Санкт-Петербургском научно-исследовательском институте вакцин и сывороток, подведомственном ФМБA. Основными механизмами действия препарата являются выработка специфичеcкого клеточного иммунного ответа, выработка фенотипа центральных клеток памяти, а также развитие внутриклеточного вируснейтрализующего ответа.
Глава агентства добавила, что в тот же день, 16 декабря, ФМБА обратится в Минздрав для регистрации своей вакцины.
Ранее Скворцова заявила, что испытала на себе препарат для лечения коронавирусной инфекции «Мир-19». Его следует вдыхать в течение 10 минут. Она добавила, что лекарство имеет сладковатый вкус. Если подышать им после контакта с заболевшим, резко упадёт вирусная нагрузка на организм.