В Рязани специалисты детского неврологического отделения ОКБ им. Н.А. Семашко помогли 12-летнему мальчику с неполной аномалией Киммерли — редкой особенностью строения позвоночника, пишет «МК в Рязани» со ссылкой на Минздрав Рязанской области. Ребенок долгое время страдал от головных болей, головокружений и потемнения в глазах при резких движениях.
В ходе обследования специалисты выяснили, что у мальчика врожденная особенность строения первого шейного позвонка. Его позвоночную артерию сдавливала дополнительная костная дужка. Именно это и приводило к нарушению нормального кровотока к мозгу и неприятным симптомам.
Медики подобрали для ребенка медикаментозное лечение и курс физиотерапии. У мальчика улучшилось состояние уже во время пребывания в стационаре.
Ранее медики из Свердловской области спасли ребенка с тяжелым перитонитом. Операция длилась более полутора часов. 11-летний мальчик из Нижнего Тагила пожаловался родителям на сильную боль в животе, после чего в медицинском учреждении ему диагностировали нарастающую интоксикацию, которая могла привести к сепсису и отказу органов.
