В России началась третья фаза клинических испытаний вакцины, предназначенной для профилактики и лечения аллергии на пыльцу березы, а также перекрестной пищевой аллергии, рассказала глава ФМБА Вероника Скворцова. Первая и вторая фазы исследований завершены, что, в соответствии с действующим законодательством, позволяет зарегистрировать вакцину при условии постоянного мониторинга ее эффективности, передает РИА Новости.
Эксперты установили оптимальную дозу препарата в размере 80 микрограммов. Вакцинация проводится подкожно пять раз с интервалом в четыре недели.
Исследования стартовали в октябре, чтобы организм смог адаптироваться к предстоящему сезону пыления березы, который, как правило, начинается в апреле, а в теплые годы может наступить уже в конце марта.
Ранее в США по меньшей мере 10 детей скончались после вакцинации от COVID-19. Причинами смерти стало воспаление сердечной мышцы (миокардит). Подробности о возрасте детей, их медицинской истории и конкретном производителе вакцины не приводятся.
