Фото: Photo by jesse orrico

К такому выводу привели исследования медико-генетического центра Genotek, передаёт RT.


Исследование ДНК проводилось в рамках тестирования «Планирование детей». В нём участвовали 2500 человек, из них 48% мужчин и 52% женщин в возрасте от 20 до 45 лет. В итоге оказалось, что 44% исследуемых людей являются носителями той или иной генетической мутации, которая может быть передана по наследству их детям.

Тем не менее глава компании Genotek Валерий Ильинский признал, что мутации в генах родителей ещё не означают рождение у них больного ребёнка. Так, опасность есть, если эти мутации у родителей одинаковые. В этом случае вероятность появления у них больного ребёнка составляет 25%, как и вероятность рождения здорового. В 50% случаев малыш родится здоровым носителем мутации.