Минздрав зарегистрировал ещё один препарат для лечения СМА

Министерство здравоохранения России зарегистрировало препарат для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) «Рисдиплам».

Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на данные государственного реестра лекарственных средств. Держатель регистрационного удостоверения препарата — Швейцария. «Ресдиплам» выпускается в форме порошка для приготовления раствора.

В фармкомпании «Рош», производящей препарат, сообщили, что первые партии лекарства поступят в гражданское обращение в России в мае 2021 года. Это первый и пока единственный препарат для терапии СМА, который можно принимать дома раз в сутки через зонд или через рот.

Ранее NEWS.ru писал, что препарат «Спинраза», применяемый для лечения детей со спинальной мышечной атрофией, внесён в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Зарегистрированный в РФ в середине 2019 года препарат «Нусинерен» (торговое название «Спинраза») внесён в перечень под категорией «прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы».