Европейская комиссия назвала условия, при которых государства — члены ЕС могут получить доступ к вакцинам стран третьего мира для собственного использования.
По данным ЕК, такое возможно только в экстренных случаях и на ограниченный срок. В этом случае государство-член само проверяет препарат на безопасность.
Есть определённые исключения, которые могут позволить государствам на ограниченный срок получить доступ к продукции, которая не получила разрешения ЕС. Тогда речь может идти о проверке лекарства в данном конкретном государстве для получения временного доступа к нему, — сообщил на брифинге в Брюсселе представитель ЕК.
Он отметил, что вакцины должны пройти все критерии, которые определяются Европейским агентством по лекарственным препаратам, передаёт РИА Новости.
Как писал NEWS.ru, ранее глава МИД РФ Сергей Лавров заявил, что Россия готова к сотрудничеству в сфере вакцинации от коронавируса, в том числе на площадке Совета Европы. По его словам, в Москве известно, что успехи России в разработке вакцины от COVID-19 «не всем по душе». Однако над интересами по защите здоровья собственных граждан не должны преобладать никакие политические или экономические расчёты.
В России зарегистрированы две вакцины от COVID-19. Препарат «Спутник V» центра имени Гамалеи в настоящее время уже проходит пострегистрационные испытания, а для препарата «ЭпиВакКорона» новосибирского центра «Вектор» они начнутся в ближайшее время. Кроме того, на очереди регистрация третьей вакцины, которая создана специалистами центра имени Чумакова.
