Американская компания Moderna сообщила, что направила запрос в Управление по санитарному надзору США (FDA) для получения разрешения на экстренное использование вакцины от коронавируса.
Информация Moderna для запроса на экстренное использование (вакцины) mRNA-1273 подана американской FDA, — говорится в сообщении компании в Twitter.
Update: Modernaâs data for the Emergency Use Authorization request for mRNA-1273 has been submitted to the U.S. FDA.
— Moderna (@moderna_tx) November 30, 2020
В FDA уже отметили, что запрос Moderna будет рассмотрен 17 декабря 2020 года. Разрешение на экстренное использование позволит компании начать применять препарат, не дожидаясь завершения всех проверок его воздействия на организм.
Ранее NEWS.ru сообщал, что вакцина Moderna будет второй в очереди на одобрение. Как рассказал министр здравоохранения США Алекс Азар, американский регулятор назначил на 10 декабря заседание по вопросу одобрения вакцины Pfizer. Её заявка на применение разработанной компанией вакцины также рассчитана на получение разрешения в экстренном порядке.