Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало выдать временное регистрационное удостоверение для вакцины от коронавируса Nuvaxovid производства американской биотехнологической компании Novavax. Согласно исследованиям, эффективность препарата составляет около 90%, говорится в пресс-релизе европейского регулятора.
Nuvaxovid является пятой вакциной, рекомендованной в ЕС для борьбы с коронавирусом, — отметили в агентстве.
Результаты двух основных клинических испытаний показали, что новая вакцина эффективна в предотвращении COVID-19 у людей в возрасте от 18 лет. Всего в исследованиях приняли участие более 45 тысяч человек. Испытания, проведённые в Мексике, США и Великобритании, показали снижение на 90,4% числа симптоматических случаев COVID-19 через неделю после второй дозы Nuvaxovid.
Ранее сообщалось, что Минздрав РФ разрешил компании «Генериум» проведение клинических исследований назальной вакцины для профилактики COVID-19. В случае успешного завершения всех фаз испытаний она поступит в гражданский оборот. В исследовании примут участие 1320 добровольцев в 13 медицинских организациях, расположенных в Москве, Санкт-Петербурге, Саратове и других городах. Завершить испытания планируется 31 декабря 2023 года, о результатах могут объявить в 2024-м.
Следите за развитием событий в нашем Телеграм-канале