Регулятор ЕС заявил, что оценивает «Спутник V» на основе обычных стандартов

Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА), являющееся регулятором ЕС, беспристрастно оценивает российскую вакцину от коронавирусной инфекции «Спутник V». Об этом заявили в пресс-службе ЕМА.

EMA будет проводить оценку соответствия «Спутника V» обычным европейским стандартам. Любые рекомендации будут основываться на убедительности научных доказательств безопасности, качества и эффективности вакцины и ни на чём больше, — цитирует текст сообщения ТАСС.

Ранее создатели российской вакцины «Спутник V» потребовали извинений от председателя Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Кристы Виртумер-Хохе. Она сравнила возможность срочного одобрения российского препарата в Австрии с «русской рулеткой».

Как писал NEWS.ru, регулятор ЕС изучит соответствие «Спутника V» действующим в ЕС стандартам. Эксперты ведомства примут решение, опираясь исключительно на итоги научных исследований. В Европейском агентстве по лекарственным средствам (ЕМА) отметили, что учреждение приступило к ознакомлению с материалами относительно препарата производства РФ. Анализ продолжится до тех пор, пока исследователи не соберут достаточно данных для официального разрешения продаж «Спутника V».