Низкий рост девочки может свидетельствовать о наличии редкого генетического заболевания, связанного с изменением половых хромосом, заявила NEWS.ru ведущий генетик и эксперт Лаборатории «Гемотест» Наталья Захаржевская. По ее словам, при этом синдроме нарушается работа гена SHOX, участвующего в развитии костей.
28 августа отмечается Всемирный день осведомленности о синдроме Шерешевского — Тернера. Это редкое хромосомное заболевание, которое встречается у девочек и женщин. При нем одна X-хромосома может полностью или частично отсутствовать, либо иметь измененное строение. Один из наиболее характерных признаков синдрома — низкий рост. Причем важно смотреть не только на то, насколько ребенок ниже сверстников сейчас, но и на динамику. Рост при этом синдроме нарушается в том числе из-за изменений, затрагивающих ген SHOX. Он участвует в развитии костей. Свою роль играют и другие факторы, включая особенности гормональной регуляции роста, а позднее — недостаток эстрогенов из-за нарушения работы яичников, — пояснила Захаржевская.
Она отметила, что невысокий рост сам по себе еще не говорит о патологии. По словам врача, на это влияют наследственность, эндокринные болезни или другие хронические недуги.
Конечно, невысокий рост далеко не всегда говорит о генетическом заболевании. Ребенок может быть ниже сверстников из-за наследственных особенностей семьи, эндокринных или хронических заболеваний и других причин. Насторожить должно выраженное отставание в росте или заметное снижение его скорости, которому нет очевидного объяснения. В такой ситуации врач может рекомендовать консультацию генетика и исследование кариотипа, — заключила Захаржевская.
Ранее врач-онколог Виолетта Пурцхванидзе рассказала, что прививка от вируса папилломы человека способна значительно снизить риск развития рака шейки матки. По ее словам, механизм действия вакцины строится на формировании иммунного ответа к ключевым белкам ВПЧ, прежде всего к тем, что связаны с наиболее агрессивными типами вируса.
