Испытание вакцины в госпитале Бурденко прошло успешно. У добровольцев обнаружен иммунитет к COVID-19.
Как сообщает РИА Новости со ссылкой на Минобороны РФ, вакцина, разрабатываемая Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологи имени Н. Ф. Гамалеи, проходила испытания при поддержке ведомства.
Отмечается, что 3 августа состоялось итоговое медицинское обследование добровольцев. По протоколу клинических исследований на 42-й день после первой вакцинации добровольцы вернулись в госпиталь из войск и прошли углублённое медицинское обследование и диагностику.
Результаты исследований отчётливо показали наличие у всех добровольцев явного иммунного ответа, полученного в результате вакцинации, — цитирует сообщение агентство.
В ведомстве добавили, что таким образом имеющиеся данные исследований позволяют говорить о безопасности и хорошей переносимости вакцины.
Клинические испытания первой российской вакцины против COVID-19, разработанной во взаимодействии Минобороны РФ с Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени академика Гамалеи, были завершены 20 июля. Последняя группа из 20 добровольцев покинула Главный военный клинический госпиталь имени Бурденко. Учёные ещё будут анализировать полученные результаты испытаний и составлять итоговые отчёты. Однако уже известно, что в результате вакцинации у добровольцев выявлены антитела к COVID-19. Компоненты вакцины безопасны и хорошо переносятся.
Несмотря на то что вакцину планируют зарегистрировать в начале августа, сначала она будет применяться избирательно. Первыми вакцинируют людей из так называемых групп риска: врачей и учителей, а также более полутора тысяч добровольцев. За добровольцами, находящимися в домашних условиях, будут наблюдать врачи, писал NEWS.ru.