С 2026 года россияне, входящие в группу риска по наследственным заболеваниям, смогут бесплатно пройти специальную генетическую диагностику перед ЭКО, сообщила ТАСС главный внештатный специалист Минздрава России по репродуктивному здоровью женщин Наталья Долгушина. Эти анализы помогут предотвратить рождение детей с тяжелыми патологиями.
Как пояснила Долгушина, преимплантационное тестирование (ПГТ) будет финансироваться за счет государства. Эта процедура предназначена для носителей генетических мутаций и хромосомных аномалий, планирующих беременность с помощью вспомогательных репродуктивных технологий.
Преимплантационное генетическое тестирование на моногенные заболевания (ПГТ-М) и/или на структурные хромосомные перестройки (ПГТ-СП) проводится в программах вспомогательных репродуктивных технологий. <...> С 2026 года ПГТ-М и ПГТ-СП включены в программу государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи, — рассказала она.
Таким образом, семьи, у которых в ходе неонатального скрининга у уже рожденных детей были выявлены генетические заболевания, смогут в рамках ОМС воспользоваться ПГТ при планировании следующей беременности. Это позволит значительно снизить риск передачи тяжелых наследственных болезней.
Ранее кандидат биологических наук руководитель научных коммуникаций Медико-генетического центра Екатерина Суркова сообщила, что гены TYR, OCA2 и SLC45A2 могут отвечать за чувствительность кожи к солнцу. Она отметила, что генетика влияет на многие характеристики кожи.
