Регулятор ЕС изучит соответствие российской вакцины от коронавируса нового типа «Спутник V» действующим в ЕС стандартам. Эксперты ведомства примут решение, опираясь исключительно на итоги научных исследований. В Европейском агентстве по лекарственным средствам (ЕМА) отметили, что учреждение приступило к ознакомлению с материалами относительно препарата производства РФ. Анализ продолжится до тех пор, пока исследователи не соберут достаточно данных для официального разрешения продаж «Спутника V».
«Спутник V» состоит из двух различных вирусов семейства аденовирусов — Ad26 и Ad5. Эти аденовирусы модифицировали, чтобы содержать ген для производства спайкового белка SARS-CoV-2. Они не могут размножаться в организме [человека] и не вызывают заболеваний, — говорится на сайте EMA.
Накануне создатели российской вакцины «Спутник V» потребовали извинений от председателя Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Кристы Виртумер-Хохе. Она сравнила возможность срочного одобрения российского препарата в Австрии с «русской рулеткой». Разработчики добавили, что прежде европейский регулятор «не допускал подобных заявлений ни о какой другой вакцине», хотя и ЕМА, и вакцины должны быть вне политики.
Ранее NEWS.ru сообщал, что Евросоюз готов помочь РФ в производстве российских препаратов от коронавирусной инфекции на территории Европы. Однако приоритетом остаётся выпуск собственных препаратов на фабриках стран ЕС, об этом заявил еврокомиссар по вопросам внутреннего рынка Тьерри Бретон. Он убеждён, что Россия «испытывает большие трудности» с изготовлением вакцин.
Следите за развитием событий в нашем Телеграм-канале