Минздрав выдал разрешение на клинические исследования «Спутника Лайт»

Минздрав России выдал разрешение центру им. Гамалеи на проведение клинических исследований вакцины от коронавируса «Спутник Лайт».

Как сообщается на сайте государственного реестра разрешений на проведение исследований Минздрава России, исследование начнётся 8 января 2021 года, окончится — 31 декабря 2021 года.

В рамках исследования должна быть дана оценка безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2.

Ранее глава центра им. Гамалеи Александр Гинцбург заявил, что безопасность так называемой лайт-вакцины от коронавируса на базе «Спутника V» уже доказана, однако необходимо детально изучить её эффективность на разных группах населения.

Лайт-вакцина от центра им. Гамалеи — это версия прививки «Спутник V», при которой вместо двух прививок с перерывом в несколько недель делается только один укол, содержащий совмещённую сыворотку. Такая прививка будет иметь меньшую эффективность, чем двухфазная вакцинация, однако она в любом случае провоцирует иммунный ответ организма, способный защитить от COVID-19, писал NEWS.ru.

По словам Гинцбурга, лайт-версия вакцины будет ориентирована на поставки в другие страны, где главной её задачей будет подавить очаги заболевания и обеспечить быструю иммунизацию населения. Использование такой вакцины может стать временным решением, чтобы снизить уровень заболеваемости и смертности от коронавирусной инфекции.

О разработке в РФ «лайт-вакцины» заявил глава РФ Владимир Путин во время ежегодной пресс-конференции в декабре. Как отметил политик, такая облегчённая вакцина «будет работать покороче», уровень защиты у неё также будет меньше, но в любом случае будет доходить до 85%.