Первый российский 16-валентный препарат против пневмококковой инфекции «Пневмикс» может получить регистрационное удостоверение уже в этом году, сообщила в интервью РИА Новости глава Федерального медико-биологического агентства Вероника Скворцова. Ранее она отмечала, что в марте завершился третий этап клинических исследований вакцины с участием детей в возрасте от двух до 17 лет.
Вакцина основана на штаммах, <...> характерных для нашей страны и определяющих тяжесть заболевания и устойчивость к антибиотикам. Препарат производится по полному циклу — от выбора штаммов до готовой лекарственной формы, — сказала Скворцова.
Пневмококковая инфекция опасна развитием тяжелых гнойно-воспалительных заболеваний, включая пневмонию, менингит, сепсис, отиты и синуситы. Возбудитель может быстро поражать жизненно важные органы, отличается устойчивостью к ряду антибиотиков и представляет особую угрозу для детей и пожилых людей.
Ранее Скворцова сообщала, что в России в 2026 году планируют получить разрешение на применение двух вакцин против глиобластомы. По ее словам, первой может получить одобрение пептидная вакцина.
