В России стартовала вторая фаза клинических испытаний препарата от коронавируса «Мир-19». Об этом в эфире Первого канала сообщила глава Федерального медико-биологического агентства Вероника Скворцова.
Первая фаза закончена, препарат безопасный и хорошо переносится. И началась вторая фаза уже на пациентах с ковидом, — сказала она.
По словам Скворцовой, после завершения второй фазы клинических испытаний можно будет приступить к регистрации препарата. Она уточнила, что ФМБА планирует зарегистрировать лекарство уже к концу лета. Не исключено, что при наилучшем стечении обстоятельств препарат будет зарегистрирован в июле.
Мы думаем, что на первом этапе этого [препарата] не будет в аптеках, а <...> будет в лечебных медицинских организациях, — добавила Скворцова.
Препарат «Мир-19» предназначен для профилактики или лечения коронавирусной инфекции через ингаляционное или интраназальное введение. Несмотря на кажущуюся простоту, лекарство должно быть введено именно медицинскими специалистами, чтобы обеспечить необходимый уровень концентрации в крови.
Ранее сообщалось, что лекарственный препарат «Мир-19» для лечения коронавируса, разработанный Институтом иммунологии ФМБА России, способен снижать число заражённых клеток в организме пациента в 10 тысяч раз.