Высокая эффективность в сочетании с отсутствием необходимости поддержания сверхнизкой температуры при хранении и транспортировке являются одними из заметных преимуществ российской вакцины «Спутник V» в сравнении с рядом других препаратов. Об этом заявили специалисты сразу трёх американских университетов в беседе с РИА Новости.
По мнению инфекциониста медцентра при Стэнфордском университете Дина Уинслоу, «Спутник V» сыграет важную роль в борьбе с пандемией во всём мире. И хотя, исходя из публикации по итогам третьей фазы испытаний в журнале The Lancet, российская вакцина имеет чуть меньшую эффективность, чем вакцины Pfizer и Moderna (91,6% против 95%), это препарат на основе ДНК, а значит, ему не нужно для хранения сверхнизких температур, как того требуют РНК-вакцины.
Из того, что я прочитал о вакцине, я понимаю, что её можно хранить при температуре, которую поддерживает обычный холодильник. Это, разумеется, большое преимущество, поскольку позволяет доставить вакцину в те страны, где гораздо меньше возможностей обеспечить хранение при сверхнизкой температуре. Это означает, что в некоторых странах её значительно проще применять, — вторит своему коллеге руководитель отделения инфекционных заболеваний при медицинском факультете Гарвардского университета Дэниел Курицкис.
В свою очередь инфекционист из Университета штата Джорджия в Огасте Роджер Макартур отметил интересный подход российских учёных к созданию вакцины.
Очень интересная технология. Иной подход, нежели был использован в вакцине Johnson & Johnson, в которой также применён аденовирусный вектор, — сказал эксперт.
Дин Уинслоу считает, что для дальнейшего укрепления уверенности в эффективности российской вакцины ей необходим ряд дополнительных исследований.
Я полагаю, следует провести четвёртую фазу испытаний, сравнив эффективность «Спутника V» с двумя РНК-вакцинами, — отметил он.
Научный журнал Lancet опубликовaл результаты третьей фазы клинических исследований российской вакцины от коронавируса «Спутник V» 2 февраля.
В публикации отмечается, что эффeктивность вакцины составила 91,6% на основе анaлиза данных 19 866 добровольцев, получивших первую и вторую инъекцию вакцины или плацебо. На момент достижeния финальной контрольной точки было 78 подтвeрждённых случаев заболевания коронавирусом.
