Министерству здравоохранения с 2020 года передаются полномочия по обеспечению лекарственными препаратами россиян, которые имеют два редких заболевания.
Закон обязывает ведомство предоставлять лекарства больным апластической анемией неуточнённой, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра).
До этого данную работу выполняли региональные субъекты в сфере охраны здоровья.
Ранее NEWS.ru писал, что 23 декабря Совет Федерации одобрил закон об организации лечения пациентов с двумя редкими заболеваниями за счёт средств из федерального бюджета.
