Мама мальчика с СМА рассказала о жизни после самого дорогого в мире укола

Маленький Артем Мартынов с диагнозом «спинальная мышечная атрофия первого типа» стал первым ребенком в Воронежской области, которому ввели самый дорогой в мире препарат Zolgensma, передает vrn.aif.ru. Сбор средств на лекарство стоимостью около 155 млн рублей занял почти полгода.

Как пишет издание, 30 июня 2020 года Артему сделали долгожданную инъекцию. Препарат вводили внутривенно в течение часа, после чего мальчика перевели в палату, а уже на следующий день выписали из стационара. При этом медики не брались давать какие-либо прогнозы.

В беседе с журналистами мама мальчика Екатерина Мартынова рассказала, что первые дни после введения лекарства оказались непростыми. По ее воспоминаниям, спустя некоторое время показатели пришли в норму, после чего для мальчика начался период активной реабилитации: бассейн, массажи и работа с логопедом-дефектологом. В следующем году ребенок пойдет в школу, но будет заниматься онлайн из-за отсутствия навыков ходьбы.

Сейчас Артем не получает никакого дополнительного лечения, препарат работает. Год назад сделали операцию на ноги. Операция была сложная, восстанавливались семь месяцев. Артему выпрямили ноги, это был единственный шанс вертикализировать его. Сейчас Артем в стабильном состоянии, — рассказала женщина.

Ранее сообщалось, что самый дорогой лекарственный препарат в мире не принес ожидаемого улучшения шестилетнему жителю Санкт-Петербурга, страдающему спинальной мышечной атрофией. История ребенка получила широкий общественный резонанс. В сборе средств принимал активное участие его 12-летний брат, который в костюме медвежонка раздавал листовки в центре города.