Полуторагодовалая девочка Милана, которая страдает генетическим заболеванием — спинальной мышечной атрофией (СМА), может рассчитывать на поддержку властей Калининградской области. Ребёнку необходимо сделать укол препарата «Спинраза», стоимость которого составляет около $2 млн.
Средства на закупку лекарства предусмотрены поправками в региональный бюджет. Они будут вынесены на рассмотрение областной думы в ближайшие дни. Об этом рассказали в региональном Министерстве здравоохранения, сообщает РИА Новости.
При СМА у человека постепенно утрачиваются моторные функции. Если Милане до достижения ею возраста двух лет не сделать данный укол, она может перестать двигаться и даже дышать. После этой процедуры ей будет нужен другой препарат, одна инъекция которого стоит $125 тыс., и делать его следует один раз в четыре месяца.
Ранее NEWS.ru сообщал, что Пётр и Светлана Новожиловы из Екатеринбурга с помощью неравнодушных россиян собрали 160 млн рублей на самое дорогое в мире лекарство для своей полугодовалой дочери Ани, которой врачи поставили диагноз «спинальная мышечная атрофия». Речь идёт о препарате «Золгенсма», который в России пока не зарегистрирован, а производится только в США.
