Российский препарат от COVID-19 «ЭпиВакКорона» в настоящее время проходит пострегистрационные исследования. Его предварительные итоги будут известны уже в конце апреля. Об этом сообщил РИА Новости генеральный директор государственного научного центра вирусологии и биотехнологии «Вектор» Роспотребнадзора Ринат Максютов.
Максютов также рассказал, что на данном этапе испытаний вакцины число пациентов, получивших плацебо, было сокращено до минимума и составляет 25% от группы добровольцев.
Учитывая непростую эпидемиологическую обстановку, мы сократили до минимума, который нам разрешил регулятор, количество добровольцев в группе плацебо. При проведении клинического исследования первой — второй фазы соотношение вакцины и плацебо было один к одному, а при проведении данного исследования оно составляет три к одному. То есть группа плацебо — это 25%, — сказал Максютов.
Он также отметил, что полностью пострегистрационные исследования вакцины планируется завершить в конце лета 2021 года.
Ранее «ЭпиВакКорону» назвали эффективной против новых штаммов COVID-19, в том числе против британской и южноафриканской мутаций. Также было отмечено, что после вакцинации данным препаратом антитела к коронавирусу появляются в 94% случаев. При этом вакцина даёт иммунитет к вирусу как минимум на год, сообщал NEWS.ru.
Сейчас в РФ зарегистрированы три вакцины от COVID-19: «Спутник V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак».
