Казанские учёные создали методику для лечения травм спинного мозга, дегенеративных заболеваний и ишемии при помощи «перепрограммированных» клеток крови пациента.
Коррекция патологических процессов с помощью генетически модифицированного лейкоконцентрата может стать одним из прорывных направлений в генной терапии, — заявил один из авторов препарата, профессор Казанского государственного медицинского университета Рустем Исламов.
По его словам, с помощью новой методики можно быстро производить лейкоконцентрат — большое количество генно-модифицированных иммунных клеток. Их можно использовать для решения различных задач. Казанские исследователи создали реактивы, которые позволяют извлечь эти иммунные клетки из образца крови, а затем обработать их специальным ретровирусом. Он вставляет нужные гены, а другие участки ДНК удаляет из генома клеток, сообщает ТАСС.
Специалисты считают, что новая технология позволит быстрее вылечивать последствия инсульта головного мозга, заболевания нервной системы и травмы нервных клеток.
NEWS.ru сообщал, что российские учёные разработали препарат от хронического гепатита B
