Иностранные лекарства, которые не прошли клинические испытания в России, могут быть допущены к продаже на территории РФ. Это касается препаратов из Европейского союза, США и Японии.
По данным газеты «Известия», вопрос может быть урегулирован на уровне межправительственных соглашений.
Как пояснили в Минпромторге, данная мера поможет ускорить доступ пациентов к новым лекарствам, в том числе для онкологических больных, эпилептиков (например, на отечественном фармрынке есть таблетки и уколы, но нет микроклизм), а также орфанным препаратам для лечения редких болезней. Сейчас вывод нового лекарства на рынок занимает до пяти лет.
Импортные медикаменты, не прошедшие клинические испытания в России, планируют маркировать специальной предупредительной надписью.
В начале следующего года Минздрав представит в правительство механизмы реализации идеи.
Ранее News.ru писал о том, что на создание единой системы маркировки товаров уйдёт более 200 млрд рублей. Большую часть финансирования масштабного проекта возьмёт на себя Алишер Усманов.