USD  66.9227 EUR  76.0777
GOLD1,244 $   Brent59.91 $ Bitcoin3,461.24 $
МОСКВА1°C00:54
ПОИСК ПОИСК ОБРАТНАЯ СВЯЗЬ 18+ facebook twitter vkontakte instagram

Британским учёным удалось найти эффективный способ терапии при гемофилии

pixabay

общество [ версия для печати ]
Специалисты заявили, что новый подход позволит проводить наиболее действенную терапию даже в самых тяжёлых случаях этой неизлечимой болезни

В научном журнале New England Journal of Medicine появились результаты эксперимента, который показал, что развитие в организме человека гемофилии можно успешно затормозить, поддерживая состояние здоровья больного на том уровне, который позволяет перевести необходимые показатели в нормальные или близкие к нормальным.

У людей, страдающих от гемофилии, в организме вырабатывается недостаточное количество фактора свёртывания VIII, этот белок отвечает за свёртывание крови. Пациенты нуждаются в регулярных инъекциях, а в более тяжёлых случаях количество уколов увеличивается.

В результате учёные создали генномодифицированный вирус, который должен способствовать выработке фактора свёртывания VIII в печени больного. Для своего исследования они нашли 13 добровольцев, страдающих тяжёлой формой болезни, в прошлом году им сделали инъекции этого вируса, причём другие лекарства они больше не принимали.

Выяснилось, что спустя год у 11 из 13 человек оказался нормальный уровень содержания фактора свёртывания VIII в организме.

«Это по-настоящему инновационная терапия. Сам факт, что нам удалось нормализовать уровень содержания фактора свёртывания VIII в организме людей, страдающих от тяжёлой формы гемофилии, является ошеломляющим», — заявил британский врач Джон Пейси.

Эксперты подчеркнули, что планируют проводить дальнейшие испытания, чтобы подтвердить эффективность нового метода терапии.


самое читаемое

читайте также
общество 13:08, 8 декабря 2017
Учёные выявили 9 генов, создающих «лавину» ожирения
По словам врачей, эти гены стали объяснением того, почему некоторые люди склонны к неконтролируемому и устойчивому увеличению веса
в мире 21:33, 21 сентября 2017
Учёные из США заявили о создании лекарства против рассеянного склероза
Американские учёные смогли избавить подопытных мышей от рассеянного склероза при помощи генной терапии
Другие новости
Top