Ребекка Чуран Ребекка Чуран Фото: beccachuran/instagram.com

Жительница Канады по имени Ребекка Чуран каждый раз смотрела на своё отражение в зеркале и страдала от вида постоянно увеличивающегося носа. Девушка обращалась к врачам, но они много лет не могли поставить правильный диагноз.


У Ребекки рос не только нос, но и руки, ноги, подбородок. Она много лет ходила по разным клиникам, но никто не мог вылечить девушку, пишет Daily Mail. Медики ставили ей разные диагнозы, среди которых были синдром поликистозных яичников, диабет и депрессия.

Отправившись в больницу в очередной раз в возрасте 29 лет, Ребекка понимала, что «становится всё уродливее», а времени у неё очень мало. Медики решили провести МРТ-исследование, которое показало наличие доброкачественной опухоли на гипофизе. Именно эта часть головного мозга отвечает за выработку гормонов, контролирующих рост в организме.

Посмотреть эту публикацию в Instagram

Officially 1 month post opp! And today to top it off i got a phone call from my surgeon. I got a consent form and am officially the face that will be used to apply for research grant funding with his team although many people dont get the severity of acromegaly that i have/had, it will be useful for them as they can really show what this endocrine disorder can do to you. A computer analyst will be working on the team to help develop facial recognition software to detect acromegaly in humans. I am so excited and in a weird way honoured to be part of such a project! P.s yes im aware my teeth look aweful in the first pic, but you can really see how swollen my gums were and how my teeth spaced.. they are now back to normal #acromegaly #pituitary #growthhormone #research #facialrecognition

Публикация от Rebecca Churan (@beccachuran)

Опухоль вызвала акромегалию — редкое заболевание, при котором организм вырабатывает слишком много гормона роста и заставляет части тела становиться ненормально большими. Ребекке сделали операцию, и её увеличенные части тела вернулись в норму в течение нескольких месяцев. Сейчас она чувствует себя прекрасно, но до сих пор не может забыть, каким кошмаром была её жизнь до операции.

Поскольку заболевание Ребекки не такое уж и редкое, девушка старается помочь тем, кто столкнулся с подобными проблемами. Она призывает всех «не принимать на веру любой диагноз и докапываться до самого дна».

Ранее News.ru писал, что врачи техасского медицинского центра Cook Children’s собираются отключить от системы жизнеобеспечения девятимесячную Тинсли Льюис. Родители малышки против данного решения. Однако медики имеют право лишить ребёнка жизни на законных основаниях.

Самое интересное — в нашем канале Яндекс.Дзен