Британские молекулярные биологи раскрыли тайну ДНК, связанную с так называемым процессом транскрипции клетки. Оказалось, что реальный механизм чтения генетической информации представляет собой совокупность двух теорий, о которых учёные спорили 30 лет. Об этом сообщается на сайте Phys.org.
Специалисты Института живых систем Университета Эксетера изучили механизм прекращения транскрипции — процесса, при котором генетическая информация, содержащаяся в ДНК, копируется в виде молекулы матричной РНК.
Ключевую роль в этом играет фермент РНК-полимераза, который присоединяется к участку в передней части гена и начинает синтез матричной РНК, «скользя» вдоль ДНК. При этом важно, чтобы начало и остановка транскрипции происходили в определённых местах, чтобы не возникли опасные для клетки ошибки.
Учёные на протяжении 30 лет спорили по поводу двух возможных моделей, объясняющих, как клетка начинает и заканчивает транскрипцию, — аллостерической и модели торпеды.
Аллостерическая модель предполагает, что химические свойства фермента меняются на концах генов (например, из-за влияния другой молекулы).
Согласно модели торпеды, которая противопоставляется первой, специфическая молекула присоединяется к матричной РНК и перемещается к полимеразе, выталкивая ту с цепи ДНК.
Результаты нового исследования доказали, что реальный механизм представляет собой комбинацию этих двух моделей. Аллостерическая регуляция играет роль тормоза для РНК-полимеразы и делает её более легкой «мишенью» для торпеды.
Ранее NEWS.ru писал, что учёные нашли новую причину рака, спрятанную в ДНК.
