Партия антибиотика «Линезолид» производства компании «МОСФАРМ» отзывается из обращения из-за несоответствия критериям безопасности, сообщает РИА Новости со ссылкой на соответствующий документ Росздравнадзора. Препарат не прошел проверку по показателю «Бактериальные эндотоксины», что может привести к лихорадочной реакции при применении.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем <...> решении отозвать из обращения лекарственный препарат «Линезолид, раствор для инфузий 2 мг/мл 300 мл» <...> в связи с несоответствием партии данной серии лекарственного препарата установленным требованиям, — уточнили в документе ведомства.
Препарат ненадлежащего качества был выявлен в Национальном медицинском исследовательском центре гематологии Минздрава России. Ведомство рекомендовало всем участникам оборота лекарств принять меры для предотвращения угрозы жизни и здоровью граждан.
Ранее компания GE HealthCare отозвала из обращения шесть серий препарата «Омнипак» из-за возможного наличия на флаконах частиц, которые могли нанести вред пациентам. Росздравнадзор тогда потребовал от участников оборота немедленно проверить запасы, изъять проблемные серии и поместить их в карантин.