В Госдуму внесён законопроект об усовершенствовании системы мониторинга лекарственных средств. Это должно способствовать устойчивому лекарственному обеспечению населения и недопущению срыва поставок препаратов.
Предлагается установить поэтапное внедрение системы маркировки лекарственных препаратов, определив период её внедрения до 1 июля 2020 года, — говорится в документе, размещённом в электронной базе Госдумы.
Законопроект также вводит обязанность юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, которые осуществляют оборот лекарственных препаратов, регистрироваться в системе этого мониторинга.
Как писал News.ru, пациентка из города Богородицка Тульской области Анна Окорочкова не получает требующегося ей лекарства из-за отказа властей в закупке этого препарата. Девушка страдает неизлечимым генетическим заболеванием — муковисцидозом. В её интересах прокуратура судится с Минздравом региона. В Москве, где 20-летняя Анна Окорочкова проходит лечение, ей выписали жизненно необходимое лекарство. Врачебная комиссия в больнице по месту жительства, которая должна принимать решение о закупке препарата, отказала пациентке.
