Вместо обязательной сертификации лекарств производители будут обязаны предоставлять данные в Росздравнадзор.
Соответствующий документ подписал премьер-министр Дмитрий Медведев, постановление опубликовано на сайте правительства РФ.
В документе говорится, что ввод в гражданский оборот каждой серии иммунобиологических лекарственных препаратов будет осуществляться на основании выданного Росздравнадзором разрешения. При этом будет учитываться заключение о соответствии серии требованиям, установленным при госрегистрации лекарства.
Ранее News.ru писал, что Дмитрий Медведев озвучил цели нового закона о вводе лекарств.