Младенцев в России начнут проверять на шесть тяжелых наследственных болезней

Российских младенцев планируют обследовать еще на шесть сложных наследственных заболеваний, сообщила РИА Новости заместитель министра здравоохранения Евгения Котова. В Минздраве рассчитывают включить соответствующие исследования в программу государственных гарантий, добавила она.

Мы работаем над тем, чтобы в последующие годы погрузить в программу госгарантий миодистрофию Дюшенна, а также еще пять наследственных сложных заболеваний, при которых дети обеспечиваются лекарственными препаратами фондом "Круг добра", — сказала Котова.

В министерстве уточнили, что новый скрининг планируется запустить уже с 2027 года. В перечень также намерены включить обследования на болезнь Помпе, мукополисахаридоз первого типа, болезнь Гоше, болезнь Ниманна-Пика типа А/В и болезнь Краббе.