Минздрав РФ одобрил переход к финальным испытаниям сравнительного клинического исследования возможностей применения препарата «Фавипиравир» для лечения коронавирусной инфекции.
По данным пресс-службы Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ), экспериментальная группа будет расширена с 60 до 330 человек. Также в испытания будут вовлечены новые научные и медицинские центры.
Таким образом, исследование препарата будет продолжено и охватит пациентов в 30 центрах в девяти регионах, — уточнили в РФПИ.
Первый этап показал, что эффективность препарата составляет более 80%.
Ранее NEWS.ru писал, что препарат «Фавипиравир», который может стать эффективным средством при лечении COVID-19, будет доступен только в больницах и медцентрах, но не в аптеках. Это связано с тем, что препарат необходимо применять под наблюдением врача.