Наблюдение за зародышами мышей помогли учёным выявить два гена, которые имеют отношение к развитию «синдрома вечного детства» (синдром Каллмана).
Речь идёт о редком генетическом заболевании, в результате которого в организме человека блокируется выработка важнейших половых гормонов и нарушаются функции системы обоняния. Данным синдромом страдают один мужчина из 30 тысяч и одна женщина из 125 тысяч.
Заболевание излечимо, если ребёнку своевременно поставлен диагноз и начата гормональная терапия. Благодаря зародышам грызунов исследователи выяснили, как работают клетки, ответственные за выработку одного из важнейших половых гормонов — гонадолиберина. Они установили, что их функционированием управляют два белка — PLXNA1 и PLXNA3 — и связанные с ними участки ДНК, на которых ранее биологи не обращали внимания. При блокировании этих генов мыши, как и люди, утрачивали обоняние и не взрослели без инъекций гормона.
По словам учёных, открытие позволит быстрее распознавать синдром и назначать пациентам правильное лечение, сообщает издание Development.
Ранее News.ru писал, что пристрастие человека к определённой пище также в некотором роде зависит от генов. Определяют его полиморфизмы — небольшие индивидуальные различия в структуре генов, которые передаются по наследству.
