Россияне с редкими (орфанными) заболеваниями смогут получать деньги на лекарства из федерального бюджета. Согласно законопроекту Минздрава, поправки будут внесены в закон «Об основах охраны здоровья граждан в РФ», пишет «Коммерсант». Условия распределения средств установит правительство. Предполагается, что механизм заработает с 2026 года.
В России насчитывается около 70 тысяч пациентов с орфанными заболеваниями, и финансирование закупок дорогих препаратов для них (стоимость курса лечения может достигать миллионов) осуществляется через три канала. Во-первых, значительная часть больных получает лекарства в рамках государственной программы «14 нозологий», действующей с 2008 года и финансируемой из федерального бюджета.
Во-вторых, с 2021 года работает фонд «Круг добра», который за счет средств центра обеспечивает препаратами пациентов до 18 лет. В-третьих, остальные нуждающиеся в лекарствах получают их за счет бюджетов регионов своего проживания.
В конце прошлого года Государственный совет Татарстана обратился с жалобой в Конституционный суд РФ, указав, что многие регионы не могут самостоятельно закупать дорогостоящие препараты из-за дефицита своих бюджетов. Отмечалось, что нарушается право граждан на лекарственное обеспечение по причинам, не зависящим от регионов. Рассмотрев жалобу, КС вынес постановление, в котором предложил создать механизм для лекарственного обеспечения.
Ранее Минздрав разработал изменения в порядок формирования листков нетрудоспособности, в рамках которых предложил обязать врачей передавать врачебной комиссии медицинскую документацию о пациенте. Речь идет о случаях, когда больничный оформлялся четыре раза за полгода.
